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默沙东同日宣布三大收购合作项目

http://www.cyy123.com 2020年5月27日

5月26日,默沙东(MSD)宣布三个重要收购及合作项目,加速推进新冠肺炎COVID-19疫苗和新药研发:


• 默沙东收购Themis Bioscience,该公司专注研究针对传染病(包括COVID-19)的疫苗和免疫调节疗法;


• 默沙东与非营利组织IAVI合作开发COVID-19疫苗;


• 默沙东和Ridgeback Bio公司合作开发COVID-19口服抗病毒药物EIDD-2801。


1、默沙东收购Themis Bioscience


默沙东与专注于传染病和癌症疫苗和免疫调节疗法的公司Themis今天宣布,两家公司已达成一项最终协议。根据协议条款,默沙东公司将通过一家子公司收购Themis公司的所有流通股,以换取未披露的现金支付。交易完成后,Themis将成为默沙东的全资子公司。


Themis公司利用其创新的麻疹病毒载体平台(Measles Vector Platform)了大量的候选疫苗和免疫调节疗法,该平台是由世界领先的欧洲疫苗研究机构巴斯德研究所(Institut Pasteur)的科学家们最初开发的载体,并独家授权给Themis公司用于特定的病毒感染适应症。今年3月,Themis公司与巴斯德研究所和匹兹堡大学疫苗研究中心(The Center for Vaccine Research at the University of Pittsburgh)一起,在流行病防备创新联盟(CEPI)的资助下,开发了一种靶向SARS-CoV-2的候选疫苗,用于预防COVID-19。


2、默沙东与非营利组织IAVI宣布合作开发COVID-19疫苗,2020年进入临床


默沙东与致力于解决紧迫的、尚未解决的全球健康挑战的非营利性科学研究组织IAVI今天宣布了一项新的合作,将开发一种抗SARS-CoV-2的研究性疫苗,用于预防COVID-19。该候选疫苗将使用重组囊状口炎病毒(rVSV)技术,这也是默沙东的埃博拉-扎伊尔病毒疫苗ERVEBO®(埃博拉-扎伊尔活疫苗)的技术基础,该疫苗是首个获准用于人类的rVSV疫苗。默沙东还与美国生物医学高级研究与开发局(BARDA)签署了一项协议,后者将为这项工作提供初步资金支持。


根据协议,IAVI和默沙东公司将共同推进SARS-CoV-2候选疫苗的开发和全球临床评估。该候选疫苗正处于临床前开发阶段,临床研究计划于2020年晚些时候开始。默沙东公司将在全球范围内负责监管部门的申报工作。如果获得批准,两家机构将共同开发该疫苗,并使其在全球范围内能够被负担。


IAVI的rVSV疫苗临床前开发工作,包括SARS-CoV-2候选疫苗的研发工作,由IAVI位于纽约布鲁克林的设计与开发实验室(DDL)的科学家们完成。该项目是国际免疫联盟新兴传染病和科学战略负责人Swati Gupta博士领导下的一个长期项目的一部分,目的是开发艾滋病毒以及其他新兴传染病如拉萨热、马尔堡和埃博拉苏丹病等的rVSV疫苗。


3、默沙东和Ridgeback Bio公司合作开发COVID-19口服抗病毒药物EIDD-2801,正在1期临床阶段


默沙东与生物技术公司Ridgeback Biotherapeutics今天宣布,两家公司已达成合作协议,共同开发EIDD-2801,这是一种口服抗病毒候选药物,目前正处于早期临床开发阶段,用于治疗COVID-19患者。根据协议条款,默沙东公司将通过子公司获得EIDD-2801及相关分子的全球独家开发和商业化的权利。


EIDD-2801是一种强效核糖核苷类似物的研究性口服生物制剂,可抑制多种RNA病毒的复制,包括SARS-CoV-2(SARS-CoV-2,COVID-19的致病因素)。在对两种不同的冠状病毒(SARS-CoV-1和MERS)的动物实验中,EIDD-2801已被证明能改善肺功能,减少体重损失,并减少肺内的病毒量。EIDD-2801是由埃默里大学全资拥有的非营利性生物技术公司Drug Innovations at Emory (DRIVE)发明的。


默沙东研究实验室总裁Roger M. Perlmutter博士表示:"EIDD-2801在COVID-19患者中的临床评估才刚刚开始,现在1期研究已经证明该化合物的耐受性良好。由于临床前研究表明,EIDD-2801对包括SARS-CoV-2在内的多种冠状病毒毒株具有强大的抗病毒特性,我们渴望尽快、负责任地推进下一阶段的临床研究。"(即刻药闻

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